{"id":29114,"date":"2024-03-01T22:54:03","date_gmt":"2024-03-02T02:54:03","guid":{"rendered":"https:\/\/consentidosocial.com\/?p=29114"},"modified":"2024-03-12T23:45:19","modified_gmt":"2024-03-13T03:45:19","slug":"astra-zeneca-decide-investigar-y-desarrollar-tratamientos-para-algunas-enfermedades-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/consentidosocial.com\/en\/2024\/03\/01\/astra-zeneca-decide-investigar-y-desarrollar-tratamientos-para-algunas-enfermedades-raras\/","title":{"rendered":"AstraZeneca decide investigar y desarrollar tratamientos para enfermedades raras"},"content":{"rendered":"

San Jos\u00e9, Costa Rica.– <\/i><\/b>Entendido la urgente necesidad de atender de manera m\u00e1s oportuna las enfermedades raras, AstraZeneca ha asumido el reto de investigar, desarrollar y poner a disposici\u00f3n de los pacientes y sus familias opciones de tratamiento para algunos de los llamados padecimientos hu\u00e9rfanos.<\/p>\n

\n
\n

Aunque cada una de ellas afecta a un n\u00famero peque\u00f1o de personas, el impacto en los pacientes, sus familias y la sociedad podr\u00eda ser profundo, ya que son dif\u00edciles de diagnosticar y en muchas ocasiones son graves, cr\u00f3nicas y progresivas, y sus s\u00edntomas empeoran con el tiempo. El 50% de estas patolog\u00edas afectan a ni\u00f1os, explica un documento de prensa de AstraZeneca.<\/p>\n

\n<\/blockquote>\n

D<\/span><\/strong><\/span>e acuerdo con la organizaci\u00f3n Global Genes, solo cinco de cada 100 padecimientos hu\u00e9rfanos cuentan con tratamientos disponibles, esto debido a la rareza, al complejo desarrollo de medicamentos espec\u00edficos y al limitado conocimiento de la biolog\u00eda de estas.<\/p>\n

En AstraZeneca estamos motivados por la innovaci\u00f3n constante con el fin de desarrollar medicamentos que apoyen a estos pacientes para vivir una vida plena que mejore sus vidas. Ellos son quienes nos inspiran a superar los l\u00edmites de la ciencia y la tecnolog\u00eda, creando soluciones de diagn\u00f3stico y tratamiento que ofrezcan mejores resultados para los pacientes y sus familias, al tiempo que se evoluciona en nuevas \u00e1reas donde hay grandes necesidades insatisfechas. Nuestra labor es velar y fomentar canales de educaci\u00f3n y comunicaci\u00f3n que permitan brindar m\u00e1s las oportunidades sociales, atenci\u00f3n m\u00e9dica y mejor acceso a terapias.<\/p><\/blockquote>\n

Andr\u00e9s Rojas,
\nDirector m\u00e9dico de AstraZeneca para Centroam\u00e9rica y el Caribe.<\/span><\/p>\n

E<\/span><\/strong><\/span>n ese contexto, en la regi\u00f3n de Centroam\u00e9rica y Caribe AstraZeneca ha iniciado un proceso de sensibilizaci\u00f3n y educaci\u00f3n en tres patolog\u00edas: Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna (HPN), S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico At\u00edpico (SHUa) y Miastenia Gravis Generalizada (MGg).<\/p>\n

Hemoglobinuria Parox\u00edstica Nocturna (HPN)<\/b>\u00a0<\/span>es un trastorno\u00a0<\/b>sangu\u00edneo cr\u00f3nico poco com\u00fan, progresivo y potencialmente mortal, caracterizado por la destrucci\u00f3n de gl\u00f3bulos rojos.<\/p>\n

Esta es una enfermedad que puede afectar tanto a hombres como mujeres en cualquier etapa de su vida, sin embargo, suele presentarse en una edad promedio de los 30 a\u00f1os. Sus s\u00edntomas y signos son diversos, van desde fatiga, dificultad para tragar y respirar, dolor abdominal, disfunci\u00f3n er\u00e9ctil, orina de color oscuro y anemia. Adem\u00e1s de deteriorar la calidad de vida de los pacientes, la HPN genera el desarrollo de trombosis (coagulaci\u00f3n de la sangre) lo que puede da\u00f1ar los \u00f3rganos y desencadenar una muerte prematura.<\/p><\/blockquote>\n

S\u00edndrome Ur\u00e9mico Hemol\u00edtico At\u00edpico (SHUa), <\/b><\/span>esta patolog\u00eda afecta tanto a adultos como ni\u00f1os, quienes pueden desarrollar MAT (microangiopat\u00eda tromb\u00f3tica), la cual es una formaci\u00f3n de co\u00e1gulos en peque\u00f1os vasos sangu\u00edneos en todo el cuerpo, lo que provoca da\u00f1os repentinos y mortales en el ri\u00f1\u00f3n y otros \u00f3rganos vitales.<\/p>\n

Seg\u00fan estudios que se han desarrollado, dos tercios de los pacientes con la mutaci\u00f3n m\u00e1s com\u00fan necesitaron de di\u00e1lisis renal, ocasionando da\u00f1o permanente en ese \u00f3rgano o fallecieron durante el primer a\u00f1o despu\u00e9s de su diagn\u00f3stico.<\/p><\/blockquote>\n

L<\/span><\/strong><\/span>os s\u00edntomas est\u00e1n asociados a confusi\u00f3n o desorientaci\u00f3n, accidente cerebrovascular o convulsiones, infarto de miocardio, hipertensi\u00f3n, formaci\u00f3n de co\u00e1gulos de sangre en el ri\u00f1\u00f3n, el coraz\u00f3n u otros \u00f3rganos, n\u00e1useas y v\u00f3mitos, dolor abdominal y da\u00f1o en el ri\u00f1\u00f3n. <\/u>El SHUa se diagnostica a un n\u00famero peque\u00f1o de personas, sin embargo, sus probabilidades de desarrollarla aumentan si hay antecedentes familiares.<\/p>\n

Miastenia Gravis Generalizada (MGG<\/b>),<\/span>una patolog\u00eda autoinmune debilitante, cr\u00f3nica y progresiva, la cual puede presentarse a cualquier edad, siendo m\u00e1s com\u00fan en mujeres menores de 40 a\u00f1os y en los hombres mayores de 60 a\u00f1os. En la mayor\u00eda de los casos, los pacientes presentan debilidad en los m\u00fasculos de los ojos y los p\u00e1rpados, lo que tambi\u00e9n puede llegar a progresar, con debilidad de cabeza, cuello, tronco, extremidades y m\u00fasculos respiratorios.<\/p>\n

En esta ocasi\u00f3n, los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes son dificultad para hablar, asfixia, dificultad para tragar, visi\u00f3n doble o borrosa, fatiga incapacitante, inmovilidad que requiere asistencia, dificultad para respirar y episodios de insuficiencia respiratoria. Las complicaciones en los pacientes pueden requerir hospitalizaciones y en ocasiones, llegar a cuidados intensivos por un periodo largo, lo que puede poner en peligro la vida del paciente.\u00a0<\/sup>Aunque es una enfermedad que se puede controlar con terapias existentes,\u00a0<\/sup>entre el 10% y 15% de ellos no responden adecuadamente o no la toleran, ocasionando debilidad muscular profunda y s\u00edntomas graves.<\/p><\/blockquote>\n

\"\"
Los pacientes con enfermedades raras tienen un camino complicado que puede tomar entre cinco y siete an\u0303os para obtener un diagno\u0301stico<\/figcaption><\/figure>\n

D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras<\/b><\/span><\/p>\n

En el marco del D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras<\/b> Astra Zeneca llama a la poblaci\u00f3n a crear conciencia y una mayor educaci\u00f3n sobre estas patolog\u00edas.<\/p><\/blockquote>\n

C<\/span><\/strong><\/span>erca de 400 millones de personas en el mundo viven con una enfermedad rara, cuyo diagn\u00f3stico puede tomar entre cinco y siete a\u00f1os, con la agravante de que cuatro de cada 10 de ellos ser\u00e1n mal diagnosticados al menos una vez.<\/p>\n

Se han reconocido m\u00e1s de 7 mil enfermedades raras que globalmente afectan a seis de cada 100. Datos registrados en Estados Unidos y Europa revelan que, por cada mill\u00f3n de personas, entre 500 y 620 podr\u00eda tener uno de estos padecimientos.<\/p>\n

A<\/span><\/strong><\/span>simismo, casi el 60% se ausenta de sus trabajos de forma recurrente y siete de cada 10 enfrenta una disminuci\u00f3n de sus ingresos.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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